Halo Sahabat PRAMITA,

Di era modern saat ini, pendekatan kesehatan tidak lagi sekadar reaktif, melainkan preventif dan personal. Salah satu inovasi yang kini menjadi perhatian utama dalam dunia medis adalah skrining genetik untuk risiko kanker. Tes ini membantu mengenali kemungkinan mutasi gen yang meningkatkan kerentanan terhadap kanker tertentu, bahkan sebelum gejala muncul.

PRAMITA menghadirkan berbagai panel tes genetik kanker yang dirancang khusus sesuai kebutuhan individu:

1. PinkCare – ditujukan untuk wanita, mendeteksi risiko kanker payudara, ovarium, dan kolorektal melalui 10 gen berikut: BRCA1,BRCA2, PTEN, TP53, CDH1, PALB2,STK11, MLH1, MSH2, APC
2. MenCare – ditujukan untuk pria, mengevaluasi risiko kanker prostat, kolorektal, dan lambung melalui 10 gen berikut: BRCA1, BRCA2, MSH2, MLH1, MSH6, APC, EPCAM, CDH1, MUTYH, PMS2
3. oncoSure – mendeteksi 17 mutasi genetik terkait 15 jenis kanker, yaitu:Kanker Kulit, Kanker Ovarium, Neural paraganglioma, Kanker Kolorektal, Kanker Lambung, Kanker Tiroid, Kanker Payudara, Kanker Ginjal, Multiple Endokrin Neoplasia, Kanker Paru-paru, Kanker Endometrium, Adrenal Myeloma, Kanker Pankreas, Kanker Prostat, Retinoblastoma
4.  oncoSure Plus – skrining lanjutan yang mencakup 133 mutasi genetik untuk 30 jenis kanker, seperti:Leukemia Akut (kanker darah),  Kanker Kandung Kemih,  Kanker Kepala Leher,  Kanker Otak,  Kanker Saluran Empedu,  Kanker Tulang,  Sarkoma Otot,  Kanker Hati,  Kanker Usus Kecil,  Tumor Pituitary,  Neuroblastoma,  Fibroma syaraf,  Kanker Paratiroid,  Kanker Esophagus,  Multiple myeloma (dan lainnya hingga total 30 jenis kanker).
5. GenCare Premium – solusi paling komprehensif dengan memetakan 177 mutasi genetik untuk 69 jenis kanker dan penyakit kronis lainnya:
   1. 133 mutasi kanker herediter 
   2. 10 mutasi kelainan gen resesif
   3. 34 mutasi penyakit kronis turunan

Prosedur tes sangat sederhana: hanya membutuhkan sampel darah 3–5 mL dan cukup dilakukan satu kali seumur hidup karena informasi genetik bersifat tetap. Tanpa persiapan khusus, sahabat PRAMITA sudah bisa mendapatkan informasi penting tentang risiko penyakit yang diwariskan dalam keluarga.

Deteksi sejak dini memungkinkan perencanaan pencegahan dan intervensi yang lebih efektif. Tes genetik bukan untuk menakut-nakuti, melainkan menjadi jembatan menuju pengambilan keputusan yang lebih bijak dalam menjaga kesehatan jangka panjang.